文章摘要:目的 探讨微小RNA-30a（miR-30a）和SNAIl单核苷酸多态性与2型糖尿病（T2DM）患者发生糖尿病肾病（DKD）的相关性。方法　纳入2018年10月—2019年9月重庆医科大学附属第一医院内分泌科T2DM患者520例进行回顾分析，其中T2DM合并DKD的240例患者为病例组，280例T2DM不合并DKD的患者为对照组。采用Taq^Man探针等位基因特异性杂交法检测miR-30a rs2222722和SNAIl rs1543442的单核苷酸多态性，计算各组基因型及等位基因频率，采用logistic回归分析DKD的独立风险因子，分析各变量对DKD发生的影响。结果　在T2DM患者中，miR-30a rs2222722的CC基因型携带者较TT、CT基因型携带者更容易发生DKD（OR=2.73，95%CI 1.61～4.61，P<0.001），且CC基因型是肾小球滤过率水平下降（OR=2.13，95%CI 1.37～3.32，P=0.001）及尿蛋白（OR=1.59，95%CI 1.08～2.34，P=0.019）产生的危险因素。除此之外，SNAI1 rs1543442 GG基因型携带者较AA、AG基因型携带者更易发生DKD（OR=1.70，95%CI 0.73～1.58，P=0.036）。结论　miR-30a rs2222722 CC基因型和SNAIL rs1543442 GG基因型是DKD发生的危险因素，且miR-30a rs2222722 CC基因型与肾小球滤过率下降和尿蛋白的产生密切相关。

文章关键词:单核苷酸多态性,微小RNA-30a,SNAI1,糖尿病肾病,

项目基金:国家自然科学基金(81370940),

论文作者:杨彩莲 童涛 孙明芳 周波 

作者单位:重庆医科大学附属第一医院内分泌内科 

论文分类号: R587.2;R692.9

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