文章摘要:目的：探索罗汉果苷V（mogroside V，MV）对糖尿病状态下成骨细胞增殖分化的影响及其可能的作用机制。方法：构建糖尿病大鼠模型，分离培养正常大鼠和糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞。CCK8法检测不同质量浓度MV对糖尿病大鼠成骨细胞的毒性和增殖活性，并筛选出适宜的MV浓度用于后续实验；取正常大鼠和糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞分别设立正常对照组、高糖组及MV+高糖组，茜素红染色及定量分析检测成骨分化情况，实时荧光定量PCR检测成骨相关因子ALP、OCN及Wnt/β-catenin信号通路相关因子Runx2， β-catenin， Axin2， Lef1及Osterix的mRNA表达。结果：0～0.4g·L^-1质量浓度范围内MV对糖尿病状态成骨细胞均未表现出毒性，且质量浓度为6.25×10^-3g·L^-1时促进细胞增殖活性最强；与高糖组相比，MV+高糖组(含质量浓度为6.25×10^-3g·L^-1 MV)成骨分化能力增强，ALP、OCN、Runx2、β-catenin、Lef1、Osterix的表达显著升高，Axin2的表达显著降低。结论：罗汉果苷V可促进糖尿病状态成骨细胞增殖与分化，其机制可能与调控Wnt/β-catenin信号通路有关。

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